gel- priprema se s utorima u njemu . Gel nastaje točenje vruće tekućine poliakrilamid otopine u plitku okvir . Kutija treba sadržavati comblike strukturu sa zubima koji upućuju prema dolje u otopinu . Poliakrilamidne postaje gel ubrzo nakon što je razlivena ičešalj je uklonjena da bi se otkrilo pravokutne rupe .
Natrijev dodecil sulfat ( SDS )
proteina se liječi natrijev dodecil sulfat ( SDS ), kako bi se denaturirati podjedinice velikog proteina da svaki od njih može se mjeriti odvojeno . U prednosti su za to da se SDS daje polipeptide negativan naboj , tako da se negativni migriraju prema kraju , i anode , gela . Drugo ,SDS osigurava sve podjedinice će imati isti naboj i zato svi će migrirati u gelu prema njihovim molekularnim masama umjesto optužbi .
Dodavanje proteina
< br >
mala količina DNA ili proteina nalazi se u jednoj od pravokutnim rupama na jednom kraju gela . Električna struja teče kroz gela na neutralnom pH . Oko 10 lI DNK ljestve kao i dvije kontrole također se učitava u gel . DNK ljestve se koristi kako bi se omogućilo mjerenje kolikouzorak preselio u procesu elektroforeza .
Elektroforeza
Stroj je tada okrenuo na 100 volti i neka traju 30 minuta . Nakon što su uzorci su podvrgnuti elektroforezi na 30 minuta ,gel uz ladicu se ukloni i stavi u bojenje uložak za tri minute . To se zatim slijedi stavljanjem gel u toplu vodu kroz pet minuta . Gel je sada spreman da se stavi na svjetlo okvir kako bi se promatrati kretanje DNA fragmenata .
Ostala razmatranja
Prilikom pregleda gel pod svjetlom , neke važne stvari koje treba uzeti u obzir . Stanica može biti ili heterozigotna ili homozigoti za gena , ovisno o tome da li je kopija ili nije prisutna u oba primjerka ili u samo jednom . Heterozigotne rezultat može pojaviti kao jedan bend jer su segmenti DNK koji su pojačani učinkovitije pojaviti tamnije u gel . Boja je također dodao kako je svaki polipeptid može se vidjeti i tijekom i nakon elektroforeze .