Slučaj Mattie T. bila je pravna bitka koja se vodila u Sjedinjenim Državama 1970-ih. Slučaj je uključivao mladu djevojku po imenu Mattie T., koja je rođena s rijetkim genetskim poremećajem zvanim Tay-Sachsova bolest. Tay-Sachsova bolest je smrtonosno stanje koje utječe na živčani sustav i obično dovodi do smrti u ranom djetinjstvu.
Roditelji Mattie T., Joe i Ray Ann Taylor, bili su shrvani dijagnozom svoje kćeri. Tražili su najbolju moguću medicinsku skrb za Mattie, a počeli su istraživati i bolest. Taylori su saznali da postoji potencijalni tretman za Tay-Sachsovu bolest koji razvija tim istraživača sa Sveučilišta Kalifornija u San Franciscu (UCSF).
Taylori su kontaktirali istraživače s UCSF-a i zamolili ih da liječe Mattie. Istraživači su se složili i Mattie je počela primati eksperimentalni tretman. Liječenje je isprva obećavalo, no Mattieno se stanje s vremenom pogoršalo. Preminula je 1978. godine u dobi od šest godina.
Slučaj Mattie T. privukao je nacionalnu pozornost i potaknuo raspravu o etičnosti eksperimentalnih medicinskih tretmana. Neki su ljudi tvrdili da su Mattieni roditelji pogriješili što su je podvrgli eksperimentalnom liječenju, dok su drugi tvrdili da su učinili pravu stvar dajući Mattie priliku za život.
Slučaj je također doveo do povećanja financiranja istraživanja Tay-Sachsove bolesti i drugih rijetkih genetskih poremećaja. Liječenje Tay-Sachsove bolesti koje je Mattie primila odobreno je od strane Uprave za hranu i lijekove (FDA).
Slučaj Mattie T. podsjetnik je na teške izbore s kojima se suočavaju roditelji djece s rijetkim genetskim poremećajima. To je također podsjetnik na važnost istraživanja ovih poremećaja i potrebu za suosjećanjem i razumijevanjem.